Родственные браки и генетические заболевания у детей: мнение А. Зурдиновой • NEWS·KG

• Родственные браки значительно увеличивают риск рождения детей с генетическими заболеваниями, что подтверждают специалисты Министерства здравоохранения Кыргызстана.

• Главный фармаколог Аида Зурдинова и детский невролог Нурмухаммед Бабаджанов подчеркивают, что факторы, влияющие на появление орфанных заболеваний, включают экологию, образ жизни родителей и хронические болезни, но родственные браки занимают особое место среди причин.

• В Кыргызстане, где население невелико, распространены родственные браки, что приводит к повышению вероятности наследования генетических заболеваний. Если один из родителей является носителем генетического дефекта, вероятность передачи его ребенку составляет 50%, а если оба родителя родственники с одинаковым дефектом — 100%.

• В связи с этим, эксперты настаивают на необходимости внедрения неонатального скрининга новорожденных в роддомах и прекращения практики родственных браков.

• Статистика показывает, что на 10 тысяч родов в Кыргызстане приходится один случай рождения ребенка с спинальной мышечной атрофией (СМА), что в год может составлять 10-15 таких случаев.

• В других странах Центральной Азии, таких как Узбекистан, уже начались инициативы по проведению генетических исследований среди будущих супругов, и Кыргызстану также следует обратить внимание на этот вопрос на государственном уровне.