Родственные браки увеличивают риск генетических заболеваний у детей

• Родственные браки в Кыргызстане значительно увеличивают риск рождения детей с генетическими заболеваниями, что подчеркивает главный фармаколог Министерства здравоохранения Аида Зурдинова.

• По словам детского невролога Нурмухаммеда Бабаджанова, факторы, влияющие на появление детей с орфанными заболеваниями, включают экологические условия, образ жизни родителей и хронические болезни, но родственные браки остаются одной из ключевых причин.

• В Кыргызстане, где население невелико, наблюдается высокая частота кровосмешений, что способствует увеличению вероятности передачи генетических заболеваний детям. Если один из родителей является носителем генетического нарушения, вероятность передачи его ребенку составляет 50%, а если оба родителя родственники и имеют этот ген, риск возрастает до 100%.

• Специалисты подчеркивают необходимость внедрения неонатального скрининга для новорожденных в роддомах, а также прекращения практики родственных браков, чтобы снизить риск генетических заболеваний.

• По статистике, на 10 тысяч родов в Кыргызстане приходится один случай рождения ребенка с спинальной мышечной атрофией (СМА), что в год может привести к 10-15 детям с редкими генетическими заболеваниями.

• Аида Зурдинова отметила, что практика родственных браков распространена и в других странах Центральной Азии, таких как Узбекистан, где уже начали требовать генетические исследования от будущих супругов.

• В Кыргызстане также необходимо на государственном уровне начать обсуждение этой проблемы, чтобы предотвратить увеличение случаев генетических заболеваний среди новорожденных.