Терапия CAR-T-клетками кардинально изменила лечение некоторых видов рака крови, однако текущий процесс доставки этой терапии остается сложным, затратным и длительным. Стандартная процедура включает сбор иммунных клеток пациента, их отправку в специализированное учреждение для генетической модификации, а затем возврат и введение обратно пациенту. Весь цикл может занять недели и обойтись в сотни тысяч долларов.
Новый метод перепрограммирования иммунитета
Исследователи из Калифорнийского университета в Сан-Франциско разработали потенциальную альтернативу, которая предполагает возможность перепрограммирования клеток, борющихся с раком, непосредственно внутри организма. Если этот метод будет успешно применен к людям, он способен существенно снизить производственные затраты, расходы и задержки, которые сейчас ограничивают доступ к CAR-T-терапии.
Ключевые научные достижения
- Это первый случай, когда ученые смогли ввести большой участок ДНК в точно заданное место в человеческих Т-клетках, не извлекая их предварительно из организма.
- Эта целенаправленная методика показала лучшие результаты по сравнению с традиционной стратегией, использующей вирусы для введения ДНК в случайные участки.
- Достижение может иметь значение не только для CAR T-терапии, но и для клеточной и генной терапии в целом.
Контекст
В экспериментах с использованием мышей, обладающих гуманизированной иммунной системой, команда успешно применила описанный метод против рака.
