На парламентских слушаниях обсуждалась проблема затягивания закупки дорогостоящих лекарств для детей с спинальной мышечной атрофией (СМА). По данным заместителя министра здравоохранения Нурбека Букуева, в Кыргызстане зарегистрировано 47 детей с СМА, однако препараты от государства обеспечены только 25 из них.

СторисВ Кыргызстане лекарства от СМА получают только 25 из 47 детей: проблема закупки препаратовСлайдов: 9
  1. В Кыргызстане лекарства от СМА получают только 25 из 47 детей: проблема закупки препаратов
  2. В Кыргызстане лекарства от СМА получают только 25 из 47 детей. Обсуждение проблемы закупки дорогостоящих препаратов состоялось на парламентских слушаниях.
  3. 47 детей — Всего зарегистрировано детей с СМА в КР
  4. 25 детей — Количество детей, обеспеченных препаратами
  5. Проблема затягивания закупки дорогостоящих лекарств для детей с СМА. Родители сомневаются в цене закупки и возможности обеспечить больше детей.
  6. 411 тысяч сомов — Стоимость одного флакона препарата
  7. «Если бы лекарства закупали по более низкой цене, на выделенные сейчас средства можно было бы обеспечить еще 10–15 детей.» — Родители
  8. Ключевые моменты проблемы:: Закупка затягивается, несмотря на выделение средств.; Поднят вопрос о цене закупки препаратов.; Создана организация «Кыргызфармация» для прямых закупок.
  9. В Кыргызстане из 47 детей, зарегистрированных с мышечной атрофией, государственное обеспечение необходимыми препаратами получают только 25 человек. Обсуждение этой проблемы, включая вопросы стоимости закупки, состоялось на парламентских слушаниях по проекту бюджета на следующий год.

Вопросы стоимости и обеспечения препаратами

Депутат Таалайбек Сарыбашов поднял вопрос о сроках закупки, отметив, что несмотря на выделение средств Министерству здравоохранения, процесс закупки лекарств затягивается. Он также акцентировал внимание на стоимости препаратов и попросил проверить, по какой цене государство их приобретает.

У родителей есть сомнения. Они говорят, что если бы лекарства закупали по более низкой цене, на выделенные сейчас средства можно было бы обеспечить еще 10–15 детей. Проверьте этот вопрос. Пусть зарабатывают, но не на больных детях
Таалайбек Сарыбашов

Заместитель министра здравоохранения Нурбек Букуев сообщил, что стоимость одного флакона препарата составляет 411 тысяч сомов. Он также уточнил, что для прямых закупок лекарств по более низким ценам создана организация «Кыргызфармация», и при увеличении финансирования препаратами смогут обеспечить и других детей с СМА.

О заболевании

Спинальная мышечная атрофия — это редкое наследственное заболевание, которое приводит к постепенному поражению двигательных нервных клеток, что вызывает ослабление и атрофию мышц. Для лечения этого заболевания требуются дорогостоящие препараты.

47детей с СМА в КР
25детей, обеспеченных препаратами
  • Закупка лекарств затягивается, несмотря на выделение средств.
  • Родители обеспокоены стоимостью препаратов и возможностью обеспечения большего числа детей при снижении цены закупки.