2026–2030-жылдарга «Үмүт» улуттук программасын кабыл алуунун алкагында Кыргызстанда пренаталдык скринингдин бирдиктүү системасы ишке киргизилет. Программанын максаты — түйүлдүктүн патологияларын, анын ичинде тубаса кемтиктерди жана хромосомалык бузулууларды эрте аныктоону камсыз кылуу.
Кош бойлуу аялдарды текшерүү процесси кандай өзгөрөт
Саламаттык сактоо министрлигинин маалыматы боюнча, учурда кош бойлуу аялдардын текшерүүлөрү бирдиктүү график жана бекитилген клиникалык протоколдорсуз, туруктуу эмес жүргүзүлөт. Бул патологиялардын өтө кеч аныкталышына алып келиши мүмкүн, ал эми өз убагында медициналык кийлигишүү мүмкүнчүлүктөрүн азайтат.
Скринингдин этаптары жана ыкмалары
- Биринчи текшерүү кош бойлуулуктун 11–13 жумасына пландалган
- Экинчи текшерүү 18–21-жумага каралган
- Патологиянын жогорку тобокелдиги аныкталганда аял тереңдеттирилген текшерүүгө жана генетиктен консультацияга жөнөтүлөт
- Диагнозду тактоо үчүн диагностиканын инвазивдик ыкмалары колдонулушу мүмкүн
Инфраструктура жана санариптештирүү
Программаны ишке ашыруу үчүн ар бир облуста ири медициналык уюмдардын базасында адистештирилген скрининг борборун ачуу пландалууда. Бул борборлор экспертизалык класстагы ультраүн аппараттары жана автоматтык биохимиялык анализаторлор менен жабдылат.
Мындан тышкары, бирдиктүү санариптик маалымат базасын түзүү каралууда. Ал ар бир кош бойлуу аялдын текшерүүлөрдөн өтүшүн көзөмөлдөө, скринингдин мөөнөттөрүн көзөмөлдөө жана акушердик-гинекологиялык жана неонаталдык профилдеги адистердин ортосунда маалымат алмашуу үчүн курал болуп кызмат кылат. Программаны ишке киргизүү үчүн республикалык бюджеттен кошумча каражат бөлүнөт.
