Процесс анализа каждого сообщения о нежелательной реакции после вакцинации проходит через несколько этапов в системе здравоохранения. Об этом рассказала заведующая отделом фармакологического надзора и рекламы Департамента лекарственных средств и медицинских изделий Жылдыз Жумагулова.
Этапы расследования нежелательных реакций
Первичный разбор случая происходит непосредственно в медицинской организации, где была проведена вакцинация или оказана медицинская помощь. Далее к анализу подключаются специалисты Республиканского центра иммунопрофилактики и Департамента.
Экспертная оценка связи реакции с вакциной
В случае серьезной нежелательной реакции проводится детальное расследование. Медицинские документы передаются в центр иммунопрофилактики и Департамент, где случай рассматривает экспертная комиссия. Состав этой комиссии утвержден приказом Минздрава и включает независимых специалистов, таких как невропатологи, инфекционисты, педиатры и фармакологи.
Контекст
Процедуры проверки проходят в рамках системы здравоохранения Кыргызстана, где за фармакологический надзор и рекламу лекарственных средств отвечает Департамент лекарственных средств и медицинских изделий.
