Евразиялык экономикалык комиссиянын Кеңеши тарабынан бекитилген өзгөртүүлөр Евразиялык экономикалык биримдиктин дары-дармек каражаттарынын реестериндеги маалыматтардын бирдейлигин жогорулатууга багытталган. ЕЭКтин басма сөз кызматынын маалыматы боюнча, бул каттоо процессин татаалдаштырат, бирок сатып алууларды жана дары-дармектер тууралуу маалымат издөөнү жеңилдетет.
Дары-дармектерди каттоо жол-жобосунда эмне өзгөрдү
Негизги жаңылык арыз ээлеринен дары-дармек каражатынын аракеттеги затынын эл аралык патенттелбеген аталышын көрсөтүүнү талап кылуудан турат. Ошондой эле жалпы кабыл алынган, топтук жана химиялык аталышты көрсөтүү зарыл болот.
Рынок жана сатып алуулар үчүн кандай кесепеттер бар
ЕЭК Кеңеши кабыл алган чечим ЕАЭБдин катталган дары-дармек каражаттарынын реестериндеги маалыматтардын толук бирдейлигин камсыз кылышы керек. Бул өз кезегинде сатып алууларды жүргүзүү үчүн дары-дармектерди тандоодо ар кандай түшүнүктөрдү жоюуга мүмкүндүк берип, жарандар жана фармацевтикалык компаниялар үчүн керектүү маалыматты издөөнү жеңилдетет.
Арыздарга карата жаңы талаптар
Мурун ЕЭК Кеңеши медициналык колдонуу үчүн дары-дармек каражаттарын каттоо жана экспертизалоо эрежелерине тийиштүү өзгөртүүлөрдүн топтомун бекиткен.
