Во время встречи главы государства с жителями Токмока, Чуйского и Кеминского районов женщина рассказала о тяжелой ситуации в своей семье. По ее словам, все три ее дочери страдают генетическим заболеванием — нейрофиброматозом, а сама мать имеет инвалидность II группы.
Необходимость в дорогостоящем препарате
Наиболее критическое состояние наблюдается у младшей дочери. У трехлетнего ребенка диагностирована плексиформная нейрофиброма, которую мать назвала неоперабельной. Для лечения требуется специальное лекарство, которое семья просит обеспечить за счет государства.
Ранее семья уже направляла обращения в Министерство здравоохранения с просьбой зарегистрировать данный препарат в стране и рассмотреть возможность его предоставления детям с инвалидностью. Айпери Кожоева попросила президента посодействовать в решении этого вопроса и обеспечить поддержку нуждающимся в дорогостоящем лечении.
Реакция Минздрава
Министр здравоохранения КР Дамир Осмонов сообщил, что вопрос предоставления лекарства уже находится на рассмотрении. По его словам, решение по данной ситуации будет принято в ближайшее время.
