Мамлекет башчысынын Токмок, Чүй жана Кемин райондорунун тургундары менен жолугушуусу учурунда аял өз үй-бүлөсүндөгү оор кырдаал жөнүндө айтып берди. Анын айтымында, үч кызы тең генетикалык оору — нейрофиброматоз менен оорушат, ал эми энеси өзү II топтун майыптыгына ээ.
Кымбат дары-дармекке болгон муктаждык
Эң оор абалы кичинекей кызында байкалууда. Үч жашар баладан плексиформдик нейрофиброма диагнозу коюлган, аны энеси операция жасалбай турган оору деп атады. Дарылоо үчүн атайын дары керек, аны үй-бүлө мамлекеттин эсебинен камсыз кылууну суранып жатышат.
Буга чейин үй-бүлө Саламаттыкты сактоо министрлигине бул препаратты өлкөдө каттоо жана аны мүмкүнчүлүгү чектелген балдарга берүү мүмкүнчүлүгүн карап чыгуу өтүнүчү менен кайрылган. Айпери Кожоева президенттен бул маселени чечүүгө көмөктөшүүнү жана кымбат дарылоого муктаж болгондорду колдоо менен камсыз кылууну суранды.
Саламаттыкты сактоо министрлигинин реакциясы
КР Саламаттыкты сактоо министри Дамир Осмонов дары берүү маселеси каралып жатканын билдирди. Анын айтымында, бул кырдаал боюнча чечим жакын арада кабыл алынат.
